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我国医药行业的政策(ce)周期从未(wei)像本(ben)日(ri)这般剧烈(lie)，从同等性评价到国度集采，从医保控费到环保限(xian)产，每次调整都在重塑产业款式。而在这场变革中，福安药业作为海内抗生素原料药及制剂一体(ti)化代表型企业，于(yu)2024年再度交出(chu)富丽的功绩答卷，其全(quan)年营收23.91亿元，归母净利润2.8亿元，同比(bi)增进20.69%，扣非归母净利润2.59亿元，同比(bi)大幅增进1467.78%，再度展(zhan)现(xian)出(chu)极强的功绩韧性和独特的战略定力。
核心合作壁垒(lei)成型 铸就(jiu)抗生素全(quan)产业链优势
福安药业成立于(yu)2004年2月25日(ri)，于(yu)2011年3月22日(ri)在深(shen)圳创业板乐成上市，目前公(gong)司主要产品触及抗生素类、抗肿瘤类、特点专科药类等多个(ge)类别药品，头(tou)孢唑肟钠、头(tou)孢他啶、庆大霉素、盐酸昂丹司琼、拉氧头(tou)孢钠等主要制剂和原料品种的收入超整体(ti)收入的40%。
这家扎(zha)根(gen)重庆的制药企业，用20年时(shi)间(jian)在仿(fang)制药领(ling)域修建起壮大的护(hu)城河。
首先在全(quan)产业链合作力方面，公(gong)司具备化学(xue)制药全(quan)产业链，业务范围涵盖从药品研发、医药两头(tou)体(ti)、化学(xue)原料药到制剂的临(lin)盆、销售，具有符合尺度或领(ling)先的临(lin)盆工艺、质量(liang)控制尺度、安全(quan)临(lin)盆管控体(ti)系(xi)、技术立异能力和市场开发与销售体(ti)系(xi)。外行业政策(ce)变更的配景下，公(gong)司有“原料+制剂”的产业链成本(ben)优势，从而具备得到海内相(xiang)关产品市场份额的机会优势。
同时(shi)在产品合作力方面，由于(yu)公(gong)司始(shi)终专注于(yu)主业，在相(xiang)关领(ling)域积累技术优势和经营经验。经过自主研发和内涵并购，逐步实现(xian)产品品种丰富，产品结构优化，涵盖抗生素类、抗肿瘤类、特点专科药类等多个(ge)应用领(ling)域。公(gong)司具有稳定的销售团队和销售网络，创建了完善的销售体(ti)系(xi)和销售结构。并且公(gong)司持续推进产品研发事情，把握潜在市场机会，公(gong)司积极到场国度集采，截止2024年底，公(gong)司已有13个(ge)产品中选，并逐步对(dui)公(gong)司整体(ti)功绩产生积极影响。
而在技术研发方面，公(gong)司始(shi)终把研发能力作为核心合作力最紧张构成部份，由子公(gong)司礼(li)邦药物研发团队和各公(gong)司技术部分承(cheng)担产品研发合成门路的计(ji)划、小试工艺研究与优化、药品注册、知识产权及结果申报、药品同等性评价、中试缩小、和试临(lin)盆及后(hou)续工艺改进。公(gong)司具有一支(zhi)年龄结构合理、专业优势凸起、经验丰富的研发团队。
除依赖本(ben)身研发外，公(gong)司也广泛开展(zhan)产学(xue)研合作，增强全(quan)方位、多层次、宽领(ling)域的对(dui)内政流合作款式建设。公(gong)司保持“临(lin)盆一代、开发一代、预研一代、储备一代”的科研目标，保持“自主立异与产品引进连(lian)系(xi)”的研发形式，保持研发事情的连(lian)续性和前瞻性。近几年，公(gong)司在药品研发上持续投入，进入劳绩期，在原料药申报、化药同等性评价、药品注册等方面结果丰富，为公(gong)司到场全(quan)国药品集采和产品市场的拓展(zhan)打下坚实的基础。
数据表现(xian)，福安药业近年来研发费用率呈现(xian)稳定的提升态势，已从2020年的3.67%提升至6.41%，高(gao)研发投入将使得公(gong)司的合作优势继承(cheng)扩展(zhan)。
现(xian)往常，从抗生素原料药到抗肿瘤制剂，从国度集采中标到外洋市场破局，福安药业业务版图覆盖抗熏染、抗肿瘤、神经零碎、消化零碎等八(ba)大医治领(ling)域，形成“研发-原料药-制剂-销售”全(quan)产业链闭环，堪称仿(fang)制药赛道的“万(wan)能型选手(shou)”，更是多次荣获(huo)“我国医药工业百强企业”“我国药品研发综合实力前100强”“我国化药研发实力50强”等声誉称号。
2024扣非净利狂飙 功绩韧性持续凸显
尽管福安药业所处的行业并没(mei)有明显的周期性，但(dan)2024年受国度集采常态化举行和医保控费持续深(shen)化影响，行业整体(ti)收入和利润增速呈现(xian)阶段性颠簸，全(quan)年范围以上医药制造业收入和利润总(zong)额有所下降，福安药业也未(wei)能幸免。
不过外行业政策(ce)持续变革和推进、市场合作日(ri)益激烈(lie)的大情况下，公(gong)司聚焦(jiao)进展(zhan)战略，立足主营业务，增强临(lin)盆、研发、销售等关键业务板块(kuai)经管，努(nu)力提升公(gong)司经管服从和市场合作力，持续推动(dong)降本(ben)增效，此配景下公(gong)司2024年营收范围仍到达了23.91亿元，仅小幅下滑9.68%。
与此同时(shi)，公(gong)司2024年整体(ti)毛利率仍有52.96%的高(gao)位水平(ping)，较2023年基础持平(ping)。再加上公(gong)司化学(xue)制剂产品主要为处方药，以各类病院为目标终端市场，在销售方式上以特地担任药品经销业务的子公(gong)司和经销商署(shu)理相(xiang)连(lian)系(xi)的形式为主。跟着“集采”政策(ce)的推进，公(gong)司制剂类产品逐步增加自主销售形式，减少署(shu)理商销售形式，集采形式下，公(gong)司低落销售费用。
数据表现(xian)，福安药业销售费率已从2020年的45.06%连(lian)续降至2024年的23.56%，下降趋向明显。再加上公(gong)司2024年财务费用同比(bi)低落203.91%（465.64万(wan)元），终究推动(dong)公(gong)司2024年归母净利润同比(bi)增进20.69%至2.8亿元，归母净利率由2023年的8.76%增至2024年的11.7%，其中扣非归母净利润更是同比(bi)大幅增进14.68倍至2.59亿元。
并且值(zhi)得注意(yi)的是，福安药业汗青并购遗留商誉已从13.2亿元低落至2.6亿元，子公(gong)司经营全(quan)面企稳，减值(zhi)风险基础出(chu)清；公(gong)司资产欠债率也从2022年的32.86%连(lian)续降至2024年的26.44%，财务质量(liang)全(quan)面优化。
多轮同步驱动(dong) 增进动(dong)力依旧富足
长期来看，伴跟着我国人口老(lao)龄化加快、住民健康意(yi)识提升以及健康消耗升级，医药制造业长期进展(zhan)动(dong)能依然强劲。同时(shi)跟着人工智能、大数据等新兴技术的应用，医药行业在研发服从和临(lin)盆智能化方面取得明显进展(zhan)。这意(yi)味着医药市场基础盘能保持安定，医药行业市场范围仍将持续扩展(zhan)，立异药、高(gao)端仿(fang)制药等附加值(zhi)高(gao)的产品逐步成为主要增进点。
并且，医药制造业的国度政策(ce)、技术审(shen)评和市场款式等方面都发生了分歧程(cheng)度的变更，会合带量(liang)采购规则的不断完善和执行，医保目次的动(dong)态调整常态化，将推动(dong)行业会合度进一步提升。
首先是国度《药品尺度经管办(ban)法(fa)》实施，《国度药品经管法(fa)实施条例》修订，进一步明白了国度药品尺度、药品注册尺度经管体(ti)系(xi)，强化了药品全(quan)生命周期的尺度化经管，提升药质量(liang)量(liang)与安全(quan)性。国度《医疗保障法(fa)》实施，推动(dong)医保领(ling)取方式改革，优化医保基金使用服从，增进医药行业健康进展(zhan)。医保领(ling)取方式改革全(quan)面落地，大大增进高(gao)性价比(bi)药品使用频次，像福安药业这样能够优化本(ben)身产品结构，具备持续立异能力的对(dui)制药企业，有机会得到更广阔的市场进展(zhan)空间(jian)。
同时(shi)2024年国度构造药品会合带量(liang)采购的范围进一步扩展(zhan)，药品代价持续下降。从第十批(pi)集采规则的变更和实际(ji)情况看，中标代价均匀降幅到达70%。只有福安药业这类具备较强成本(ben)控制能力的药企，能力应对(dui)利润空间(jian)的压缩。
并且《国度药监(jian)局关于(yu)进一步优化临(lin)床急需境外已上市药品审(shen)评审(shen)批(pi)有关事项的公(gong)告（收罗看法(fa)稿）》提出(chu)以临(lin)床代价为导向，鼓励临(lin)床急需境外已上市药品在境内上市。对(dui)临(lin)床急需的境外已上市药品，包括(kuo)原研药、化学(xue)仿(fang)制药及生物类似药等，符合请求的可(ke)纳入优先审(shen)评审(shen)批(pi)范围，从而加快其在海内的上市进程(cheng)。
加上《M13A口服固体(ti)速释(shi)制剂的生物等效性（收罗看法(fa)稿）》（含(han)问答文件）实施发起为环球药品羁系(xi)机构在生物等效性评估领(ling)域提供了谐和一致(zhi)的尺度，指(zhi)南引荐绝大多半口服固体(ti)速释(shi)仿(fang)制药仅需举行单个(ge)空肚BE研究，这大大减少了BE研究的数量(liang)，从而低落了研发成本(ben)和时(shi)间(jian)，这些转变都为福安药业将来长期进展(zhan)提供了较强的助力。
2024年，公(gong)司积极到场了重酒石酸去甲肾上腺素打针液、打针用氨苄西林钠舒巴(ba)坦钠、盐酸格拉司琼打针液3个(ge)品种在第十批(pi)国度集采中标。而在稳住集采基础盘的同时(shi)，公(gong)司加大对(dui)非集采品种的市场开辟力度，充分发挥公(gong)司产品品种丰富优势，低落集采降价对(dui)公(gong)司经营功绩的打击和影响。
目前福安药业进入注册程(cheng)序研发项目持续取得了积极进展(zhan)，多个(ge)原料药产品经过技术审(shen)评，制剂产品得到注册证书或经过同等性评价，尼麦角林原料药得到韩国药品注册证书，外洋注册取得新进展(zhan)。子公(gong)司广安凯特经过美国FDA现(xian)场搜(sou)检，为拓展(zhan)国际(ji)市场进一步提供坚实保障。
当市场还在争(zheng)论“仿(fang)制药是否还有将来”时(shi)，福安药业用持续增进的净利润、不断优化的财务质量(liang)、稳步扩大的环球版图给出(chu)答案(an)：在充分合作的成熟领(ling)域，依然存在经过精益经管和技术立异实现(xian)代价重估的机会。这类“慢等于(yu)快”的进展(zhan)哲学(xue)，大概恰(qia)是我国制药产业升级的微观(guan)注脚(jiao)。
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